쎌마테라퓨틱스 주가 전망 /거래정지, 관리종목

쎌마테라퓨틱스는 상품권 유통사업 및 치재료 유통 사업을 하고 있는 업체입니다. 쎌마테라퓨틱스의 주요 사업은 의약품 및 의료기기 개발부분과 상품권 유통사업 부분, 치과의료기기 부문 등으로 구성되어 있습니다.

쎌마테라퓨틱스는 20년 러시아 바이오기업 팜신테즈와 조인트벤처 설립 계약 후 러시아 코로나 19 치료제 관련주로 관심을 받고 있었습니다. 

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3월에는 코로나19 백신 '코비박'을 개발한 러시아 추마코프 연구소 관계자들이 국내 입국하여 관련된 백신 관련 논의를 진행한다고 하였습니다. 참고로 코로나 19 백신인 '코비박'은 불활성화 바이러스 백신으로, 조류독감 백신과 같은 '전 비리온(Whole-virion) 방식으로 제작됐습니다. 섭씨 2~8도의 일반 냉장온도에서 유통/보관이 가능해 유통과정에서의 변질 가능성도 낮은 것으로 알려져 있습니다.

<쎌마테라퓨틱스>

이렇게 코로나 관련 이슈를 가져가던 쎌마테마퓨틱스는 3월 22일 감사보고서 지연이 나왔으며, 결국 3월 30일 예일회계법인으로 부터 감사의견 거절을 제시받았습니다.

 

 

<쎌마테라퓨틱스 - 감사보고서>

 

주요 감사 의견 사유는

- 러시아 소재 NBT CJSC에 대한 투자금 및 관련 손상차손

- Tesla, Inc (구, 맥스웰) 지분증권의 실재성 등

으로 회계법인은 NBT CJSC에 대한 투자금 207억여 원 및 관련 손상차손 36억여 원의 회계처리 적정성 판단을 위한 충분하고 적합한 감사증거 확보하지 못하였고, 쎌마테라퓨틱스가 재무제표에 계상 중인 Tesla, Inc 지분증권에 대한 실재성에 대하여 충분하고 적합한 감사증거를 확보하지 못했다고 하였습니다.

 

 

쎌마테라퓨틱스는 러시아 백신 CMO 건을 계속 이끌어 간다고 하지만 금융당국 및 시장에서는 이에 대해 의심을 많이 하고 있습니다. 

 

또한 식약처에서는 쎌마테라퓨틱스의 코로나 19 치료제인 네오비르주의 임상 3상 계획을 반려하였습니다. 네오비르주는 러시아 팜신테즈가 개발한 항바이러스제로 대상포진/B형 간염/에이즈 등에 쓰이고 있는데, 쎌마테라퓨틱스는 네오비르주를 코로나 19  치료재로 약물 재창출하는 다국가 임상 3상 시험 완료 후 팜신테즈와 공동판매를 계획하였습니다. 참고로 식약처의 반려사유는 '의약품 임상시험 계획 승인에 관한 규정'에 일부 적합하지 않아 반려되었다고 합니다.

 

쎌마테라퓨틱스는 상장폐지 관련 이의신청서를 제출하였고, 다행히 거래소에서는 2022년 4월 14일까지 개선기간을 추가적으로 부여하였습니다. 이 기간 동안 개선 의지 및 실질적인 실적을 보이지 못하면 최종적으로 상장폐지 및 정리매매가 진행될 것으로 보입니다.

지속적으로 안좋은 뉴스가 나오고 있는데, 많은 투자자 분들이 큰 손실이 없도록 회사에서 이야기하는 것처럼 빠른 조치를 취하여 좋은 소식이 있으면 좋겠습니다.

 

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